Diabete gestazionale (GDM, Gestational Diabetes Mellitus)

Ultimo aggiornamento 18/09/2023

Il diabete gestazionale è diagnosticato in presenza di una glicemia basale >140 mg/dl e/o  una glicemia >180 mg/dl  60 minuti dopo somministrazione orale di 75 gr di glucosio (1-4).

Il diabete gestazionale (GDM, Gestational diabetes mellitus),  detto anche di tipo III, è, secondo la definizione del WHO,  “intolleranza al glucosio che si manifesta durante la gravidanza e che scompare dopo il parto”.  

Tutte le donne in gravidanza manifestano un certo di grado di resistenza all’insulina, soprattutto nel II-III° trimestre, ma nella maggior parte dei casi l’organismo riesce a supplire aumentandone la produzione.  

Il diabete gestazionale insorge più frequentemente fra la 24^a e la 28^a settimana di gestazione, interessa il 5% delle donne gravide <25 anni e il 20% delle gravide >35 anni. In genere si tratta di pazienti ad alto rischio di diabete o addirittura pre-diabetiche che non riescono a compensare la fisiologica iperglicemia gravidica con adeguato incremento insulinico (5-8).  Queste pazienti presentano un alto rischio di sviluppare in seguito un diabete di tipo 2. Anche i loro figli sono ad alto rischio per diabete di tipo 2 e per obesità.  Tali pazienti perciò vanno monitorate per il diabete tipo II per tutta la vita.

Se il diabete era già presente in epoca precedente alla gravidanza, si parla di diabete in gravidanza.

Se una donna è diabetica, la sua gravidanza dovrebbe essere programmata. 

Nel periodo pre-insulinico l’evoluzione della gravidanza nella paziente diabetica era alquanto infausta comportando una mortalità materna del 35% e una mortalità neonatale del 60%.  Dopo la scoperta dell’insulina (1923) e l’introduzione negli anni ‘60 delle tecniche di monitoraggio del benessere fetale  la mortalità neonatale si è progressivamente ridotta fino al 2% e quella materna si è praticamente azzerata (9,10).

Frequenza: La frequenza media del diabete gestazionale  è del 3-7%; aumenta con la parità, l’obesità e l’età (si rileva raramente nelle donne <25 anni ed aumenta dopo i 35 anni).

Fattori di rischio del diabete gestazionale:

Numerosi sono i fattori di rischio per l’insorgenza di diabete gestazionale  (tab. 1).

1. Recentemente si propende a ritenere come fattore di rischio più grave il peso materno pre-gravidico. L’aumento ponderale materno durante la gravidanza invece sembra l’indicatore più importante per il ricorso al taglio cesareo  in caso di eccessivo aumento ponderale (6).
2. Altro importantissimo fattore di rischio per il diabete tipo III è l’insulino-resistenza  e/o l’intolleranza al glucosio, diagnosticate precedentemente o misconosciute o allo stato latente nel periodo non gravidico (4-6).
3. Le donne con sindrome da policistosi ovarica  sono ad alto rischio di sviluppare in gravidanza una intolleranza al glucosio, diabete gestazionale e pre-eclampsia (8-11). 
4. Altro fattore di rischio è il riscontro anamnestico personale per improvvisa morte fetale o per macrosomia fetale  (>4500 gr) in precedenti gravidanze o anamnesi positiva familiare per diabete gestazionale.

DIAGNOSTICA

Per quasi 50 anni la strategia di screening e i criteri diagnostici per il diabete gestazionale sono stati oggetto di infinite controversie. Differiscono tra paesi e da un centro all’altro, principalmente a causa della mancanza di dati standard per definire la soglia glicemica in cui è necessaria una gestione terapeutica. Attualmente ci si avvale soprattutto del test di carico orale di glucosio (OGTT).

Sintomatologia:

• Polidipsia: sete intensa per cui si tende a bere >3 litri di acqua al dì 
• poliuria: diuresi >2.5 lt/die  perdita di peso.
• vomito da neuropatia del sistema nervoso autonomo (accumulo di glucosio-sorbitolo e rigonfiamento  e rottura della membrana di Schwam): nelle gravide diabetiche il vomito può avere conseguenze disastrose sul feto per il quale la chetoacidosi o acidosi metabolica  può essere fatale in qualsiasi momento della gravidanza. Addirittura c’è pericolo che i chetoni prodotti in corso di vomito possano danneggiare il feto anche in assenza di chetoacidosi.
• candidosi ricorrenti e ribelli  alle terapie
• Cistiti ricorrenti
• diminuzione dell’acuità visiva  da microangiopatia retinica 
• Insulti ischemici a livello coronarico, cerebrale e degli arti inferiori
• Restless legs syndrome (12-23)
• Obesità e/o distribuzione prevalentemente viscerale dell’adipe.

DIAGNOSTICA DI LABORATORIO:

►glicemia basale:  >140 mg/dl pone senza : dubbio alcuno la diagnosi di diabete mellito. Valori glicemici compresi fra 90-110 depongono per una resistenza insulinica; l’ìntolleranza al glucosio invece presenta valori basali di glicemia fra 110 e 140 mg/dl.

►Curva da carico di glucosio (OGTT, Oral Glucose Tolerance Test):  da eseguire in tutte le gravide di età superiore ai 30 anni o a rischio di DG. E’ preferibile utilizzare la cosiddetta minicurva: 50 gr di glucosio per os diluito in 250 cc di acqua da bere in 5 minuti; la glicemia presenta una curva bifasica: rialzo iniziale seguito da lento rientro nei valori basali entro 2 ore dopo l’assunzione di glucosio. 

►Emoglobina glicosilata (HbA₁c): è un indice delle glicemia nei 3-4 mesi precedenti. Correlata al rischio di malformazioni fetali. Valori di HbA1c <7% sono indicativi di un andamento glicemico adeguato. Se, al contrario, i valori sono superiori all’8% è necessaria una modifica del trattamento terapeutico.

►C-Peptide – polipeptide costituito da 31 aminoacidi, posto fra a collegamento fra la catena α e la catena ß della proinsulina. Si libera nel processo di trasformazione, scissione enzimatica, della pro-insulina in insulina.

►Clearance della creatinina – La creatinina è un prodotto del metabolismo della creatina a livello muscolare. Essendo la creatinina escreta quasi esclusivamente a livello renale, il suo valore nel sangue  valuta la funzionalità renale ed una eventuale microangiopatia a livello delle arteriole renali. La clearance della creatinina è effettuata comparando le concentrazioni di creatinina nel sangue e nell’urina, per ottenere una stima calcolata della velocità di filtrazione glomerulare, nota come eGFR (Estimated Glomerular Filtration Rate). La clearance della creatinina viene calcolata moltiplicando la concentrazione di creatinina nell’urina (creatininuria) per il volume di urina prodotta nell’arco della giornata e dividendo per la concentrazione di creatinina nel sangue. Il valore finale viene espresso in mL/min.

►perturbazioni del profilo proteomico; Il termine proteoma definisce il completo corredo proteico di un intero genoma. Da un gene vengono sintetizzate 6-8 proteine  che vengono analizzate mediante spettrometria di massa (43).

►fruttosamina, una proteina glicosilata, che consente di verificare l’andamento glicemico delle ultime 2-3 settimane, in quanto tale è l’emivita delle proteine plasmatiche a differenza dell’emoglobina che ha un’emivita di 120 giorni. A differenza dell’emoglobina glicosilata, l’esame della fruttosamina consente, non solo la verifica delle glicemia nelle ultime due settimane, ma anche l’effetto di un cambio di dieta o di terapia. I valori normali di fruttosamina sono compresi tra 2 e 2,8 mmol/l.

►Insulinemia basale (4-24 micro-unità/ml): può essere normale, aumentata o diminuita;  

►Insulino-resistenza: condizione di iperinsulinemia con glicemia normale o lievemente aumentata. I meccanismi di insulino-resistenza consistono in alterazione del binding tra insulina e recettore e/o alterazioni nella trasmissione del messaggio all’interno della cellula.

►Ipercolesterolemia LDL:  per aumentata sintesi a livello epatico per eccesso di Acetil-CoA

►Ipertrigliceridemia: minore metabolizzazione dei trigliceridi a causa del mancato riconoscimento di essi da parte dei recettori specifici e maggiore produzione a causa dell’aumentata lipolisi.

► α-1-FP sierica materna: diminuisce proporzionalmente con l’aumento dei valori di emoglobina glicosilata (HbA₁c). Nelle gravidanze con valori di HbA₁c >10% e AFP diminuita c’è la tendenza a manifestare un precoce ritardo di crescita fetale.

►Anticorpi anti-insulina

►ICA (Islat cell antibodies): anticorpi anti insule pancreatiche

►Glucagone: ormone peptidico secreto dalle cellule α  delle isole di Langerhans pancreatiche. Se il livello ematico di glucosio scende sotto una soglia di circa 80 mg/dl, le cellule α cominciano a secernere glucagone. Questo si lega immediatamente ai suoi recettori presenti principalmente sugli epatociti, attivando la degradazione del glicogeno presente nelle cellule epatiche (glicogenolisi epatica) e conseguente rilascio di glucosio nel sangue. In caso di iperglicemia il glucagone attiva la neoglicogenesi epatica.

►ESAME URINE:

• Proteinuria, iperazotemia da microangiopatia renale
• ipercreatininuria da microangiopatia renale
• Glicosuria: non attendibile  perchè in gravidanza sono possibili glicosurie fisiologiche da abbassamento della soglia renale per il glucosio.
• Chetonuria: ac. β-OH-butirrico, ac. aceto-acetico e acetone sono prodotti ultimi del catabolismo lipidico e proteico. L’esaltazione della lipolisi produce una maggiore quantità di Acetil-CoA a livello epatico che non viene ossidato facilmente a CO₂ e H₂O tramite il ciclo di Krebs (per il deficit di ac. ossalacetico consumato dai processi di neoglucogenesi). L’acetil-CoA quindi non ha altre strade che quella di condensarsi e trasformarsi in aceto-acetil-CoA e quindi ac. aceto-acetico e  b-OH-Butirrico con conseguente chetonemia e chetonuria. I corpi chetonici sono sostanze acide escrete con le urine ed eliminate insieme a Na⁺; la perdita di cationi fa diminuire il pH plasmatico determinando la comparsa dell’acidosi metabolica.
• Microalbuminuria: presenza di albumina nelle urine in quantità modesta (20-200 mg/L) ma significativa.  Nel diabete è un segno precoce di microangiopatia glomerulare  ed aumento della loro permeabilità.
• Urinoculture in serie

DIAGNOSTICA STRUMENTALE 

1. Esame del fondo oculare: per valutare eventuale microangiopatia a livello delle arteriole del fondo oculare
2. Misurazione della pressione arteriosa

Eziopatogenesi del diabete gestazionale:

Nel 1º periodo della gravidanza (fino alla 20ª w) prevale globalmente un effetto anabolico dovuto all’aumentata produzione di ormoni steroidei (estrogeni e progesterone) e al conseguente iperinsulinismo associato ad aumentata sensibilità periferica all’insulina; è sostanzialmente aumentata l’utilizzazione periferica del glucosio e l’immagazzinamento  di lipidi mentre è diminuita la neoglucogenesi.

Nella IIª parte della gravidanza, prevalentemente per l’azione dell’HPL, del glucagone e del cortisolo si verifica uno stato di insulino-resistenza. A causa di questo stato di insulino-resistenza, il fabbisogno di insulina aumenta progressivamente nella IIª parte della gravidanza di circa il 30% con picchi elevati di richiesta dopo i pasti principali. A digiuno i valori della glicemia materna sono più bassi rispetto alla donna non gravida, mentre dopo i pasti sono più elevati.

Modificazioni metaboliche nella gravida diabetica: quando la produzione endogena di insulina è insufficiente a contrastare lo stato di insulino-resistenza, si verifica l’insorgenza di diabete gestazionale. Oltre ai livelli elevati di glicemia, queste pazienti presentano elevati livelli plasmatici di trigliceridi, acidi grassi liberi e aminoacidi gluconeogenetici soprattutto in condizioni di digiuno.

EFFETTI DELLA GRAVIDANZA SUL DIABETE: La gravidanza esercita un effetto diabetogeno notevole tramite:

    A) tramite alcuni ormoni diabetogeni quali l’ACTH e l’HPL che aumentano con il progredire della gravidanza;

        B) consumo notevole di insulina da parte della placenta;

        C) ridotta sensibilità periferica all’insulina.

La donna sana reagisce con una iperincrezione di insulina ciò che è invece difficile per la gestante diabetica che ha ridotte riserve di insulina.

Coma diabetico: è possibile, anche se raramente nel I° trimestre e nel puerperio ma è più frequente nel II° e III° trimestre. In travaglio di parto l’instabilità metabolica fa sì che la paziente possa passare con grande rapidità dall’ipoglicemia al coma diabetico e chetoacidosi. Il tessuto insulare pancreatico fetale, nonostante l’iperplasia, non può svolgere una funzione vicariante sul metabolismo materno perché il passaggio diaplacentare dell’insulina è molto scarso.

EFFETTI DEL DIABETE SULLA GRAVIDANZA:

1. Aborto, spesso ripetuto e tardivo; frequenza doppia rispetto alle gravide normali (30% vs 15%).
2. Polidramnios
3. Ipertensione arteriosa e/o riduzione della funzionalità renale su base vascolare;
4. Gestosi ipertensiva
5. Distacco di placenta;
6. Aumentata incidenza di placenta previa
7.   Parto pretermine (da ricordare la ritardata maturazione polmonare fetale a causa dell’effetto inibitorio esercitato dall’insulina);
8. Ipocinesia in travaglio di parto
9. distocia di spalla
10. Sindrome delle gambe senza riposo (Restless legs syndrome, RLS): si è osservata un’aumentata incidenza della RLS in pazienti diabetiche; nelle diabetiche la RLS è più accentuata a causa dei  disturbi del sonno, ansia e depressione, disturbi tipici della donna gravida,  che inducono insulino-resistenza ed alterazioni metaboliche (19-30). Per chi soffre di RLS andare al cinema o a teatro o ai concerti è un grande tormento come fare lunghi viaggi in auto, perché non possono sopportare di dover tenere le gambe ferme così a lungo. La diagnosi della RLS spesso si ottiene già attraverso l’anamnesi del paziente e facendo domande specifiche: se qualche membro della famiglia soffre già di questa malattia, se si è in stato di gravidanza, se sussistono malattie internistiche o neurologiche, se e quali farmaci si assumono, ecc. Anche se la diagnosi della RLS in molti casi viene fatta già in base all’anamnesi, il test nel laboratorio del sonno è spesso fondamentale. La polisonnografia (test effettuato dal “laboratorio del sonno”) è in realtà l’unico modo per diagnosticare davvero la RLS. Ciò è tanto più importante quando i sintomi non si manifestano chiaramente ma allo stesso tempo vengono segnalati disturbi del sonno.
11.  ittero

ALTERAZIONI PLACENTARI:

• Aumento di spessore e di peso della placenta; invece diminuzione di peso e spessore se vi sono alterazioni vascolari.  Il peso fetale è correlato ai valori della placenta.  Nel tessuto placentare fetale le alterazioni vascolari non sono molto diffuse; invece sono molto frequenti nella decidua basale e a carico dei vasi del miometrio.
• Le alterazioni vascolari consistono in deposizione di materiale lipoideo, ipertrofia, ialinizzazione e degenerazione fibrinoide.  Zone di necrosi placentari più o meno estese  e calcificazioni. Caratteristica la coesistenza di zone ipermature e zone immature.  Notevole aumento di glicogeno e fosfatasi alcalina   termostabile nel citoplasma del sinciziotrofoblasto.

Il 40% delle gravide con diabete gestazionale  sviluppa un diabete di  tipo II dopo il parto e dopo la remissione del diabete gestazionale, anche  a distanza di 5 anni. Il diabete  gestazionale non controindica l’allattamento al seno.

EFFETTI DEL DIABETE SUL FETO:

• a)    Embriopatie e malformazioni
• b)    Morte intrauterina del feto: la causa di morte intrauterina fetale nelle gravidanze diabetiche non è ben chiaro sebbene la riduzione o l’eliminazione di questo fenomeno in gravidanze diabetiche ben controllate indichino al giorno d’oggi l’iperglicemia materna come un fattore causale importante.
• c)    L’associazione fra iperglicemia materna, distress fetale  e ipossia fetale nelle gravide diabetiche suggerisce come la morte intrauterina fetale sia probabilmente conseguente ad uno stato di ipossia. Le

pazienti diabetiche hanno un flusso ematico ridotto durante il 3º trimestre e questo flusso tende a diminuire ulteriormente se il controllo della glicemia non è adeguato (2-4).

• d) Ritardo precoce dello sviluppo fetale  che in seguito viene mascherato dalla macrosomia relativa o assoluta secondaria all’iperinsulinismo.
• e)    Macrosomia fetale
• f)     distocia di spalla
• g)    fratture ossee, frattura delle clavicole
• h)    paralisi ostetrica   Nelle gravide diabetiche con nefropatia: la placenta è piccola, la   produzione di steroidi è bassa, il feto è piccolo.
• Macrosomia (se non vi è vasculopatia) presente spesso anche in pazienti con buon equilibrio glicemico; la macrosomia fetale sembrerebbe correlata alI’perplasia delle isole del Langherans fetali e al peso materno pregravidico (5).
• Ipoglicemia: è molto frequente e può assumere caratteri di estrema gravità se non trattata
• Ittero: è molto frequente
• Iperinsulinemia: l’eccesso di glucosio proveniente dal distretto materno viene metabolizzato ed accumulato dal feto e induce una iperplasia del tessuto insulare del feto (le cellule β-pancreatiche sono presenti nel feto dalla 16^a dettimana) e quindi iperinsulinemia. L’iperinsulinemia provoca crisi ipoglicemiche nel neonato aggravata dal fatto che ancora manca la risposta adrenalinica all’ipoglicemia  e quindi non si può avere nè la inibizione della secrezione della insulina nè la mobilizzazione degli acidi grassi.
• Mortalità perinatale: aumenta con il crescere della gravità del diabete materno; è particolarmente elevata in caso di nefropatia diabetica. Sindrome da distress respiratorio (RDS) provocata quasi sempre dall’induzione di un parto prematuro in una patologia come il diabete notoriamente associata ad un ritardo della maturazione polmonare fetale. alterata tolleranza glucidica, obesità ritardo mentale.
•  Malformazioni congenite: la loro incidenza (3-4 volte superiore alla popolazione non diabetica) non si è modificata di molto anche dopo l’avvento della terapia insulinica e del monitoraggio fetale. Ciò probabilmente sta a significare che l’effetto teratogeno avviene in epoca gestazionale molto precoce (attorno alla 4ª settimana) e quindi solo uno stretto controllo metabolico nelle prime fasi del concepimento o addirittura prima del concepimento potrà ridurne l’incidenza (1). Le principali malformazioni sono a carico del SNC, cuore e rene.  Una conferma indiretta dell’importanza dell’equilibrio glicemico nello sviluppo embrionale è dato dalla misurazione dell’Hb glicosilata: quanto più è elevata l’Hb glicosilata tanto maggiore è il rischio di malformazioni.
• Policitemia
• Iperbilirubinemia
• Ipocalcemia
• Cardiomegalia

PROFILASSI DELLE COMPLICANZE DIABETICHE:

1. Individuazione della gravida a rischio diabetico;
2. Corretta terapia insulinica e alimentare
3. Corretto management della gravidanza
4. Modalità e momento di espletamento del parto.

Il monitoraggio glicemico e la terapia insulinica riducono il rischio di complicanze perinatali, senza aumentare la percentuale di parti cesarei (9).

Individuazione della gravida a rischio diabetico: Il miglior test di screening del diabete gestazionale  è il dosaggio della glicemia plasmatica a digiuno e  60’ dopo carico orale di50 g di glucosio. Esso deve essere eseguito tra la 24ª e la 28ª settimana. Il valore-soglia deve essere posta a 135 mg/dl. Quest’esame deve essere eseguito seguendo i criteri stabiliti nel 1964 da O’ Sullivan e Mahan: la paziente viene tenuta per tre giorni a dieta libera con ingestione di almeno 150 g di carboidrati al giorno. Il test non deve essere effettuato durante situazioni di stress. Non devono essere assunte nè caffeina nè nicotina. Il mattino dell’esame si può bere acqua ma non cibi contenenti calorie. Durante l’esame la paziente dovrebbe rimanere sdraiata. Si esegue un prelievo di base (a digiuno), e subito  dopo si somministrano 50 gr di glucosio sciolti in acqua da ingerire in 5’. Vengono effettuati altri 3 prelievi (dopo 30’, 60’ e 120’).

TERAPIA: l’obiettivo è tenere la glicemia sotto controllo (glicemia a digiuno <110 mg/dl  e glicemia <130 mg/dl a 60′ dai pasti)  mediante somministrazione di insulina, dieta ed esercizi fisici allo scopo di evitare complicazioni per la madre e per il feto.

• Terapia insulinica pre-ipo-glicemizzante:  introdotta in Italia da Roversi nel 1970  con l’intento di mantenere la gravida diabetica in uno stretto equilibrio glicemico evitando l’effetto somogi (Oscillazione della glicemia, con picchi verso l’alto e/o verso il basso, causati o da un dosaggio elevato di insulina oppure da una reazione spontanea). Il management della terapia insulinica è complessa e prevede un costante monitoraggio della glicemia. Le gravide con diabete di tipo I sono ad alto rischio di ipoglicemia.
• Insulina pronta: è somministrata tre volte al dì alla dose di 5 Unità inferiore a quella che produce ipoglicemia (l’ipoglicemia è evidenziata dall’insorgere di sudorazione).  Eventualmente aggiungere insulina retard a sera.
• Sconsigliato in gravidanza l’uso di ipoglicemizzanti orali  per il rischio teratogeno e per la possibilità di insorgenza di ipoglicemia nel neonato.
• Metformina (Metforal^® cpr 500 mg, 850 mg, Glucophage^® cpr 500 mg, 850 mg, 1000 mg unidie): attualmente è approvata dalla Food and Drug Administration per il trattamento del diabete di tipo 2 (9). Nel foglietto illustrativo si avverte che l’uso della metformina è controindicato in gravidanza; tuttavia sia in Canada sia negli Stati Uniti è in crescita l’uso off-label di tale farmaco nel trattamento dell’infertilità causata da PCOS. La metformina facilita il concepimento nelle donne affette da oligomenorrea e PCOS (10,11). Recenti studi hanno suggerito che l’uso di metformina durante la gravidanza riduce l’elevata incidenza di aborti spontanei in donne PCOS (30-50%) e di diabete gestazionale (31% delle donne non trattate contro il 3% delle donne trattate) (12-14).
• Vildagliptin: potenzia la secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas e inibisce la secrezione di glucagone da parte delle cellule alfa. In associazione con Metformina è commercializzato con il nome di Eucreas® (Eucreas cpr 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg). Il vildagliptin è un inibitore potente e selettivo della DPP-4  (dipeptidil peptidasi-4).  Il DPP-4 è l’enzima responsabile della degradazione delle incretine GLP-1 (peptide-1 glucagone-simile) e GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente), ormoni intestinali secreti dopo i pasti e che stimolano le cellule beta del pancreas a produrre insulina. L’azione delle incretine è correlata con i livelli di glicemia infatti, maggiori sono i livelli glicemici, più l’incretina stimola la secrezione di insulina, mentre se i livelli di glicemia sono nella norma, l’azione delle incretine è minore (38-43).   E’ opportuno non somministrare in gravidanza e allattamento.
• Libramed^® bustine: complesso macromolecolare che costituisce un gel aderente alle pareti intestinali in modo da rallentare e contrastare l’assorbimento dei carboidrati. Assunto, disciolto in un bicchiere di acqua, poco prima dei pasti principali consente di evitare e moderare i picchi glicemici post-prandiali.
• Caffè, azione antidiabete: la dose massima di caffeina ammissibile durante la gravidanza, secondo l’American College of Obstetricians and Gynecologist, è di 200 mg al giorno (2 tazzine di caffè espresso). Dosi superiori avrebbero un effetto negativo sulla gravidanza aumentando le percentuali di aborto spontaneo a causa della presenza di caffeina che produce ipertensione acuta (molto modesta nei bevitori abituali), e di due diteroenoidi alcoolici (cafestolo e kahweol) che inducono ipercolesterolemia, Le concentrazioni di questi diteroenoidi alcoolici dipendono soprattutto dalla modalità di preparazione del caffè. Il caffè bollito (ad esempio il caffè turco) ha elevate concentrazioni di cafestolo e cafeolo poichè essi vengono estratti dai chicchi di caffè nel contatto prolungato con l’acqua. Secondo molti altri studi, il caffè avrebbe un effetto anticancerogeno su prostata e fegato ed inoltre contrasterebbe l’insorgenza di diabete tipo 2 (25%) e diabete gestazionale.   Il caffè, mediante i suoi composti fenolici, ed in particolare dell’ac. clorogenico, è  in grado di inibire gli enzimi intestinali deputati alla digestione dei carboidrati. Questa azione, esercitata anche dal decaffeinato, determina un rallentamento nell’assorbimento del glucosio ed attenua così il picco glicemico che si osserva dopo il consumo di un pasto, contribuendo alla riduzione del rischio di diabete di tipo 2. L’ipotesi è stata confermata dai dati sperimentali, che, però sono stati ottenuti in vitro e vanno confermati da uno studio in vivo condotto sull’uomo. In conclusione è opportuno limitarsi a 1-2 tazzine di caffè in gravidanza e non oltre le tre tazzine al di fuori della gravidanza (17).

• dieta: La dieta prevede pasti piccoli e frequenti (3 piccoli pasti  e 2 spuntini) allo scopo di evitare i picchi iperglicemici. La dieta deve essere normocalorica o solo moderatamente ipocalorica, iperproteica (20%), 30% lipidi e carboidrati in percentuale non inferiore al 50%. I carboidrati devono essere forniti  forniti prevalentemente da verdure (tutte le verdure verdi in foglie, asparagi, sedani, cetrioli). In una gravida non a rischio si consiglia una dieta di 2.000-2.200 Kcal. Nelle p/ti a rischio di diabete gestazionale si prescrive una dieta da 1.600 Kcal nella prima parte della gravidanza e 1.800 Kcal nell’ultimo trimestre.

Gli idrati di carbonio sono comunque necessari al fegato per metabolizzare i grassi; in mancanza di carboidrati vi sarà acidosi con gravi conseguenze per il feto. E’ essenziale introdurre molta fibra vegetale grazie alla verdura e ai legumi debitamente conteggiati nella dieta.

Sono vietati: datteri, castagne, frutta sciroppata, fichi secchi, prugne secche, uva, ciliege. Sono vietate: bevande alcoliche, vino (a parte la quantità concessa in dieta), birra, liquori, superalcolici, amari, aperitivi, digestivi. Sono vietate: bevande zuccherate tipo: coca cola, aranciata, limonata, chinotto, bitter, spuma, acqua tonica, acqua brillante e bibite con dicitura senza zucchero, tè zuccherati. Sono vietati: zucchero, miele, budini, marmellata, cioccolato , dolci e pasticceria in genere, gelatina di frutta, gelati, succhi di frutta dolcificati, caramelle, cioccolatini, sciroppi, conserva di frutta.

Gli alimenti con dicitura “senza zucchero” sono proibiti in quanto contengono glucidi e carboidrati, sia sotto forma di amidi, sia zuccheri come sorbitolo, galattosio, ecc. E’ inoltre molto importante fare pasti ben equilibrati fra loro.

Cipolle crude:  contengono la glucochinina, un ormone vegetale, che possiede una forte azione antidiabetica. Con la cottura si perdono molte delle sue proprietà terapeutiche.

Camminare è l’esercizio più semplice da fare in gravidanza e fa diminuire del 5-10% il rischio di diabete gestazionale nelle donne obese. Anche la ginnastica pre-parto contribuisce alla profilassi antidiabetica.

    I carboidrati  possono essere classificati come:

1. Zuccheri semplici ad assorbimento molto rapido (glucosio, fruttosio, galattosio);
2. Zuccheri semplici ad assorbimento rapido (saccarosio, lattosio, maltosio);
3. Zuccheri complessi o polisaccaridi ad assorbimento lento (amido e glicogeno).

 Con il diabete meglio la pasta degli zuccheri. Una volta ingerito un alimento contenente degli zuccheri, siano essi semplici o complessi, per essere assorbiti dall’intestino devono essere demoliti fino alla struttura più semplice del glucosio; questa molecola passa come tale nel sangue, in cui è possibile misurarne la quantità.  Essendo la velocità di assorbimento inversamente proporzionale alla complessità dello zucchero, è importante escludere dalla dieta gli zuccheri semplici  che comportano bruschi e rapidi aumenti di glicemia (alto indice glicemico); al contrario andranno privilegiati gli alimenti contenenti carboidrati complessi. In genere gli alimenti con basso indice glicemico sono uova, formaggi, pesce, carne e ortaggi, mentre quelli che presentano questo parametro alto sono soprattutto riso, patate, pane bianco, zucchero, dolci e miele. Pasta, riso e pane di tipo integrale contengono molte più fibre, che ostacolano la produzione di insulina e l’aumento della glicemia. Inoltre i cibi integrali favoriscono il transito intestinale, sgonfiando la pancia, e regalano un maggiore senso di sazietà. Occorre ridurre l’ingestione di NaCl sostituendolo con spezie e peperoncino rosso.

La cottura – Quando si parla di indice glicemico il tipo di cottura è fondamentale. La pasta cotta al dente si accompagna ad un assorbimento più lento dell’amido e quindi si abbassa l’indice glicemico. Nel pane tostato è neutralizzata l’azione dell’amido. Le patate vanno consumate bollite e sempre fredde per abbattete il loro indice glicemico

Il condimento – Condire sempre i cibi con olio extravergine d’oliva, optare per le spezie per insaporire. Associate la pasta a verdure e legumi, il riso al pesce e alle patate.

L’esercizio fisico moderato come brevi passeggiate effettuate regolarmente fa diminuire dal 10% al 5% il rischio di insorgenza di diabete gestazionale nelle pazienti obese. Inoltre, mentre in condizioni di riposo il muscolo utilizza soprattutto acidi grassi liberi provenienti dal tessuto adiposo (NEFA),
nella condizione di esercizio moderato passa ad utilizzare sia NEFA che glucosio intramuscolare (depositi di glicogeno) ed extramuscolare (di origine epatica).
All’inizio il glucosio deriva soprattutto dai depositi di glicogeno dei muscoli attivi, che gradualmente si riducono (la concentrazione di glicogeno muscolare è di 120 mmol/Kg nell’adulto, 70 mmol/Kg nel bambino).
Durante esercizio prolungato, il glucosio di origine epatica non è più sufficiente a soddisfare le richieste periferiche; intervengono allora i NEFA, derivanti dalla lipolisi, che vengono a costituire il maggior substrato energetico

Corretto management della gravidanza: Non stress test (NST) eseguito 2 volte a settimana dalla 35ª settimana in poi.

Scelta del tempo e della modalità del parto: Poiché una delle più gravi conseguenze della fetopatia diabetica è la morte intrauterina improvvisa del feto è fondamentale un monitoraggio accurato per una scelta del tempo e delle modalità di espletamento del parto che risulterà sempre da una somma di considerazioni che prevedono maturità e benessere del feto e condizioni di salute della madre. Se le condizioni locali della gestante sono favorevoli, il diabete è ben compensato, non vi è sofferenza fetale nè macrosomia, la via vaginale rappresenta la modalità ideale di espletamento del parto. Nel caso in cui non si verifichi un travaglio di parto spontaneo, di solito si preferisce procedere ad induzione non prima della 40-41ª w. Monitoraggio biofisico continuo durante il travaglio.  Controllo della glicemia durante il travaglio ed eventuale terapia endovenosa con insulina pronta in caso di glicemia >120 mg/dl. Sembra che la necessità di ricorrere al Taglio Cesareo sia da attribuire all’aumento ponderale materno (6). In caso di taglio cesareo somministrare insulina rapida endovena 1 UI/3 gr di glucosio.

CRISI IPOGLICEMICHE – L’ipoglicemia viene solitamente definita come la concentrazione di glucosio plasmatico inferiore a 50-55 mg/dl. Il 45% delle donne con diabete di tipo 1 e il 19% delle donne con diabete di tipo 2 presentano episodi di ipoglicemia severa in gravidanza. L’ipoglicemia è più frequente nelle gravide diabetiche con anamnesi di crisi ipoglicemiche pregravidiche, non corretto management della terapia insulinica, inadeguato apporto di carboidrati, eccesso di attività fisica. Oltre a questi fattori è stata evidenziata un’alterata risposta controregolatoria ormonale all’ipoglicemia in gravidanza riferibile a ipersensibilità all’insulina in gravidanza, aumento progressivo della concentrazione di insulina durante la gravidanza con picco al 3° trimestre, ridotta risposta di adrenalina e glucagone all’ipoglicemia  rispetto alle donne non gravide e non diabetiche. Il meccanismo non è chiaro ma sembra che tale effetto inibitorio sia da attribuire agli ormoni placentari.

 Gli effetti degli episodi ipoglicemici sulla madre sono quelli osservati fuori dalla gravidanza (tremore, sudorazione profonda, nausea, vomito, fame, stanchezza, sonnolenza, lipotimia, cefalea, confusione mentale, progressivo deterioramento cognitivo fino al coma, convulsioni, morte). Sul feto gli effetti teratogeni e quelli sulla frequenza cardiaca fetale (tachicardia/bradicardia) sono oggetto di pareri discordanti.

Terapia e prevenzione delle crisi ipoglicemiche – Tipicamente l’ipoglicemia viene trattata assumendo immediatamente cibi e bevande ad alto indice glicemico come zucchero, dolci, caramelle e succo d’arancia. Le nuove formulazioni di analoghi dell’insulina disponibili ad azione sia rapida sia basale hanno fortemente ridotto il rischio di ipoglicemie. La possibilità di utilizzare, anche in gravidanza, un sistema di monitoraggio continuo della glicemia (Continuous Glucose Monitoring, CGM) che, tramite un sensore sottocutaneo, registra le escursioni glicemiche interstiziali durante tutto il giorno ad intervalli di 5 minuti (288 misurazioni/die) e li trasmette wireless, ad un ricevitore applicato sulla cute della paziente. Il CGM permette di conoscere esattamente ed in tempo reale l’insorgenza, la frequenza e durata degli episodi ipoglicemici e di ricorrere prontamente   ai presidi terapeutici prima dell’insorgenza di gravi alterazioni sistemiche.

Il CGM può essere utilizzato in modalità real time, in modalità flash (il ricevitore viene attivato quando la paziente lo avvicina al sensore) o retrospettivo. In  quest’ultimo caso si ha un quadro pressochè completo dell’andamento glicemico giornaliero e le variazioni  in rapporto a esercizio fisico, pasti, assunzione di farmaci, malattie.

La rappresentazione della curva glicemica consente di approntare adeguate misure preventive con diminuzione della variabilità glicemica e della HbA1c. Il sistema CGM è provvisto di meccanismi di allarme per ipo- ed iperglicemia (utilissimi soprattutto nelle ore notturne), frecce di tendenza e trasmissione dei dati in remoto (nigtscout system) (35-37). 

La determina G08900 del 03/08/2016 stabilisce le indicazioni alla prescrivibilità del CGM in unione al CSII da parte del SSN italiano. Sono in fase sperimentale avanzata apparecchi non invasivi per CGM.

 MANAGEMENT DEL DIABETE DOPO IL PARTO: L’allattamento al seno deve essere favorito. 6 settimane dopo il parto sottoporre la paziente a curva da carico di glucosio con 75 gr di glucosio per os al fine di identificare ogni forma di diabete latente.

 CONCLUSIONE: Le donne sottoposte a controllo intensivo ed eventuale insulinoterapia hanno partorito in genere bambini di peso inferiore e di età gestazionale inferiore, e l’induzione del travaglio è stata significativamente più comune rispetto alle gravide diabetica non trattate con insulina (39% contro 29%). Non si è registrata invece alcuna differenza nella frequenza del parto cesareo.

Un monitoraggio a 3 mesi dopo il parto rileva che l’8% delle donne del gruppo trattato con insulina presenta sintomi di depressione vs. il 17% del gruppo non trattato con insulina.

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Enzo Volpicelli.