Home Ginecologia Annessiti batteriche

Annessiti batteriche

Da dottvolpicelli

Ultimo aggiornamento 12/11/2024

Si tratta di un’infiammazione acuta o cronica che coinvolge gli annessi, cioè le ovaie e/o le tube (ovarite, salpingite, salpingo-ovarite). E’ la più frequente (5-10%) delle infiammazioni ginecologiche delle donne in età fertile e colpisce maggiormente le donne che che frequentano  diversi partner sessuali.

Classificazione eziologica delle salpingiti:

  • granulomatosa da talco, lipiodol, ossiuri
  • tubercolare
  • iperplastica: salpingite istmica nodosa che si manifesta con ispessimenti nodulari multipli indovati in una tonaca muscolare ispessita. Le salpingi presenta un calibro irregolare e la malattia predilige il tratto istmico.
  • purulenta: i germi eziologici maggiormente imputati sono la Chlamydia tracomatis e la Neisseria gonorrhoeae che da soli interessano il 70% delle annessiti acute, Altri agenti patogeni sono rappresentati da Mycoplasma hominis, Escherichia Coli, Streptococchi di gruppo B, Stafilococchi, Micoplasmi, Escherichia Coli, Paramyxovirus. L’infezione si trasmette prevalentemente per via ascendente dalle basse vie genitali, mentre in meno dell’1% dei casi è dovuta ad un focolaio extragenitale (spesso appendicolare). Gli annessi possono essere raggiunti anche per via ematica, linfatica o per contiguità dagli organi peritoneali. 

La Chlamydia Trachomatisparassita endocellulare obbligato che si moltiplica all’interno del citoplasma delle cellule eucariote,  è l’agente etiologico più frequente delle annessiti. Si trasmette per via canalicolare dalle basse vie genitali alle salpingi.  La diagnosi di infezione da Chlamydia spesso è tardiva perchè nel 75% dei casi la malattia evolve in modo subdolo, subclinico o addirittura asintomatico; in tal caso la diagnosi viene effettuata in corso di indagini per sintomatologia dolorosa pelvica o per sterilità. Quando presente, la sintomatologia  è rappresentata da cervicite mucopurulenta, facilmente sanguinante, con secrezioni di colorito giallastro e, raramente, da uretrite.  La trasmissione avviene durante i rapporti sessuali (malattia sessualmente trasmessa (MST) più diffusa nel mondo),  per contatto con superficie cruentate e al bambino durante il parto per via vaginale. La diagnosi di certezza è effettuata mediante la ricerca di anticorpi anti-chlamydia. La terapia prevede l’uso di doxicillina (Bassado® cpr 100 mg): 200 mg/die per 15 gg; Chinolonici (Peflox® cpr 400 mg): 1 cpr per 4 gg; Eritromicina (Eritrocina cpr 600 mg): 1 cprx2/die per 10 gg; Azitromicina (Zitromax® cpr 500 mg): 1 cpr/die per 3 gg.

Il gonococco (Neisseria gonorrhoeae) responsabile di cerviciti muco-purulente che possono estendersi a tuba, ovaio e peritoneo. Il gonococco neisseria è responsabile del 15% delle annessiti e delle malattie sessualmente trasmesse (MST).

Parotite epidemica e ovarite: spesso sottovalutate e non diagnosticate sono le ovarite da paramyxovirus (virus della parotite epidemica) nella errata convinzione che il paramyxovirus possa colpire solo le gonadi del maschio in età fertile. In realtà il maschio post-pubere presenta  un elevato rischio (35%) di contrarre l’orchite (facilmente diagnosticabile) ma anche le bambine pre-puberi, seppur raramente, sono a rischio di contrarre ovarite (molto difficilmente diagnosticabile) da paramyxovirus con gravi danni tubarici e sterilità. Diversi studi confermano che le donne che hanno contratto la parotite epidemica durante l’infanzia presentano minori percentuali di cancro ovarico, a dimostrazione che la parotite epidemica nelle bambine in qualche modo interessa anche le ovaie (9-12).  Pur non esistendo una cura, è disponibile un vaccino che viene somministrato di solito in associazione a quello contro la rosolia e contro il morbillo (il cosiddetto vaccino trivalente, l’MPR, dispensato gratuitamente da circa 10 anni dal SSN in quasi tutta Italia ma non ancora obbligatorio per legge). La vaccinazione garantisce un’immunità dalla malattia di almeno 10 anni (13,14).  Una trattazione a parte merita l’annessite tubercolare da mycobacterium tubercolosis di cui tratteremo in esteso in un file dedicato.  

Fattori favorenti: l’insorgenza della flogosi è favorita da tutte quelle condizioni che permettono la risalita dei germi da vagina. cervice ed endometrio: IUD, parto vaginale, taglio cesareo, aborto,  Isteroscopia diagnostica ed operativaIsterosalpingografia e tutti gli interventi cervicali (diatermocoagulazione, biopsie, conizzazione, cerchiaggio cervicale) o anche da affezioni addominali quali appendicite, diverticolite intestinali,  interventi addominali quali sterilizzazione tubarica,  appendicectomia ed endometriosi

Complicazioni: l’evoluzione delle annessiti acute può avvenire con la guarigione e la restitutio ad integrum di tuba e ovaio. Ma spesso può virare verso la cronicizzazione con:

  • piosalpinge, idrosalpinge, ascesso tubo-ovarico
  • sterilità per occlusione tubarica o semplicemente per salpingite cronica che impediscono o ostacolano la progressione dei gameti e/o dell’uovo fecondato con rischio di gravidanza tubarica.
  • Estensione del processo flogistico agli organi viciniori (pelvi-peritonite, ascesso del Douglas, tromboflebite pelvica) con formazione di aderenze.
  • Peritonite
  • Periepatite (Sindrome di Fitz-Hugh-Curtis): flogosi della superficie epatica, aderenze fra diaframma e fegato, febbre, nella fase acuta, e dolenzia in sede ipocondriaca destra simile alla colecistite. Modesti i segni riferibili ad annessite. L’agente eziopatologico quasi sempre è il gomococco. 
  • Alterazioni del ciclo mestruale
  • Anovularietà
  • Sacro-ileite con dolenzia lombosacrale ed irradiazione agli arti inferiori.

Sintomatologia: febbre, lombalgia, dolore in sede iliaca mono/bilateralmente caratterizzano la fase acuta mentre l’annessite cronica è caratterizzata da dolenzia annessiale, gonfiore e senso di peso addominale,.

Diagnostica: 
  • Esame obiettivo: la palpazione pelvi-addominale suscita dolore e reazione peritoneale.
  • Esplorazione ginecologica: gli annessi risultano ingrossati,  palpabili e dolenti. L’utero può presentarsi scarsamente mobile e dolente ai tentativi di lateralizzazione. Frequentemente si osserva leuco-xantorrea vaginale.
  • USG: le annessiti esprimono diversi quadri ecografici tipici:
    • aspetto “a ruota dentata” del lume tubarico;
    • intensa vascolarizzazione evidenziata dal power doppler,
    • sactosalpingi: formazioni cistiche semplici o complex  del tratto terminale tubarico in cui le cisti esprimono al loro interno setti sottili incompleti;
    • ascesso tubo-ovarico in cui salpinge ed ovaio formano un unicum in cui le due formazioni risultano indistinguibili
    • aspetto a “grani di rosario” del lume tubarico in caso di annessite cronica,
    • pseudocisti aderenziali peritoneali: cisti multiloculari con setti completi sottili, senza pareti la cisti aderisce agli organi peritoneali.
    • torsione ovarica: ovaio di dimensioni aumentate rispetto al controlaterale; ipoecogeno per la presenza di edema; numerose cisti follicolari da aumentata pressione venosa; presenza di falda liquida nel Douglas; riduzione del flusso ematico all’esame doppler.
  • ISG: vedi file Isterosalpingografia   controindicata in caso di flogosi acuta, può evidenziare:
  1. alterazioni di calibro e decorso delle salpingi.
  2. Tuba erecta: le tube si dirigono in modo deciso verso l’alto fino al polo inferiore dell’impronta renale; rappresentano un segno inequivocabile di flogosi pregressa.
  3. Sactosalpinge: è l’affezione tubarica più frequentemente connessa ad una infiammazione acuta o subacuta spesso misconosciuta. Può essere mono- o bilaterale; all’osservazione isterosalpingografica si presenta come una dilatazione del segmento ampollare con ristagno del m.d.c. La sactosalpinge terminale bilaterale tende a confluire in sede retrouterina creando  una immagine “a granchio”;
  4. Endometriosi tubarica: presenza di diverticoli tubarici rotondi o irregolari, isolati o confluenti “a fiore di glicine” patognomonici di malattia endometriosica,
  5. Calcificazioni intraparietali – In caso di flogosi cronica, possono comparire calcificazioni intraparietali delle tube e degli organi vicini. Tumori tubarici:
  6. Tumori benigni tubarici (eccezionali): fibromi, cisti embrionarie, lesioni ectopiche surrenali.
  7. Cancro primitivo della tuba : 1% dei tumori della sfera genitale femminile. Appare in genere in menopausa. Segni radiologici: obliterazione abituale dell’ostio addominale e idrosalpinge con vegetazioni aggettanti  nella lacuna.
Terapia delle annessiti acute: la terapia deve essere il più precoce possibile e si giova dei seguenti presidi terapeutici:  
  1. Riposo a letto preferibilmente in posizione semi-supina
  2. Dieta leggera e prevalentemente liquida
  3. FANS (Farmaci Antinfiammatori Non steroidei) che esercitano l’attività antinfiammatoria inibendo la ciclossigenasi e quindi bloccando la sintesi di prostaglandine; esercitano inoltre attività antipiretica ed analgesica. Alcuni nomi commerciali di FANS: Buscofen, Faspic  granulare bustine 400 mg (ibuprofene), Cicladol bustine, compresse (ciclodestrina-piroxicam); Indoxen (indometacina) cpr 50 mg, 25 mg, supposte 50 mg, 100 mg; Difmetrè cpr, supposte (indometacina + caffeina + proclorperazina); Nimesulide (Aulin, Mesulid cpr 100 mg, bustine 100 mg, supposte 200 mg),  Diclofenac (Voltaren fl), Misofenac cpr (Diclofenac 50 mg + misoprostolo 200 mcg),  Ketoprofene (Artrosilene fl 160 mg, cpr 320 mg, supposte 160 mg),  Piroxicam (Feldene cpr, Feldene fast 20 mg cpr sublinguali, caps, cpr idrosolubili, fl im, supposte 20 mg), Ketorolac (Lixidol fl im/ev 30 mg),  etc
  4. Palmitoiletanolamide (PEA) ad attività antinfiammatoria e antidolorifica antimastocita): Pelvilen Dual Act® cpr, bustine orosolubili
  5. Antibiotico-terapia dovrebbe essere il più possibile mirata eseguendo una cultura del secreto uretrale o cervico-vaginale con antibiogramma, ricerca di anticorpi specifici  o facendo riferimento alla sintomatologia ed alle caratteristiche delle perdite vaginali. Se non si conosce esattamente il germe causa dell’infezione è opportuno utilizzare un’associazione di antibiotici attivi su gonococco, chlamydia ed anaeorobi (cefalosporine + doxiciclina).
  • Cefalosporine di IIa   generazione  (Cefoxitina), III(Cefixima, Cefotaxima, Ceftriaxone) e IVgenerazione (Cefepime): antibiotici beta-lattamici battericidi ad ampio spettro che agiscono con meccanismo d’azione simile alle penicilline, bloccando cioè la sintesi della parete batterica. La cefotaxima (Zariviz® fl) e la cefixima (Unixime®  Cefixoral® cps 400 mg)  sono i farmaci di prima scelta nella terapia delle infezioni da streptococco. Il ceftriaxone (Rocefin®, Fidato®) è la cefalosporina di questo gruppo dotata di più lunga emivita. La Cefepima (Maxipime® 500 mg, 1 gr)  risulta particolarmente attiva contro lo Stafilococco aureo.
  • Doxiciclina (Bassado® cpr 100 mg): 100-200 mg/die per 15-20 gg; attiva su chlamydia e micoplasmi. La Doxiciclina è una tetraciclina semisintetica di seconda generazione, ad assorbimento intestinale completo, con durata d’azione di 15 ore, escreta per via renale. Esplica azione batteriostatica penetrando nel citoplasma batterico e bloccando la subunità ribosomiale batterica 30S. Assumere le compresse almeno un’ora prima di coricarsi, in posizione eretta  e con abbondante acqua per il rischio di irritazioni esofagee e intestinali. Per terapia a lungo termine è opportuno associare fermenti lattici e antimicotici. 
  • Amoxicillina (Zimox® cpr 1 gr) anche in associazione con ac. clavulanico (Neo-Duplamox, Augmentin®, Clavulin®): una compressa ogni 12 ore per 15-20 gg.  L’amoxicillina è una penicillina semisintetica battericida che agisce bloccando la sintesi del peptidoglicano, principale componente della parete batterica, a cui segue la lisi dello stesso batterio. E’ una penicillina ad ampio spettro attiva su germi gram positivi e gram negativi fra cui gonococco, stafilococco, E. Coli. L’amoxicillina è suscettibile alla degradazione da parte delle beta-lattamasi prodotte dai batteri e pertanto viene associata con ac. clavulanico che inattiva alcuni enzimi betalattamici, prevenendo di conseguenza l’inattivazione dell’amoxicillina. L’acido clavulanico da solo non esercita un effetto antibatterico clinicamente utile. L’assorbimento intestinale sia di amoxicillina che di ac. clavulanico è ottimizzato se il farmaco è somministrato ad inizio del pasto.
  • Gentamicina (i.m. 160 mg ogni 12 ore per 7 giorni) e doxiciclina (per os 500 mg ogni 6 ore per 7 giorni): per le infezioni da gram negativi e gonococco; 
  • Metronidazolo (Deflamon® fl 500 mg/100 ml, Flagyl® cpr 250 mg) 250 mg ogni 6 ore per 7 giorni; particolarmente attivo sui germi anaerobi ed in particolare sul Bacteroides Fragilis, sulla Gardnerella vaginalis (vaginosi batterica) e sui protozoi (Trichomonas vaginalis) (6-8).
  • Claritromicina (Veclam®) e Azitromicina (Zitromax®) cpr 500 mg per os ogni 12 ore per 7 giorni): in caso di infezioni da Chlamydia
  • Lincomicina (Lincocin fl 600 mg): 600 mg x 2 i.m. in caso di infezioni da flotra anaerobica resistente ad altri farmaci. Antibiotico naturale di estrazione, possiede attività batteriostatica simile ai macrolidi.
  • Cortisonici e liquidi endovena in caso di ipertermia e disidratazione 
  • Terapia locale: Endoflos emulgel® soluzione con applicatori vaginali; contiene Zantalene (ad azione antinfiammatoria), N acetilcisteina (ad azione antiossidante e mucolitica), Rutina (bioflavonoide e vasoprotettivo) e Condroitinsolfato (estratto dalla cartilagine di mucca e dotato di azione bioriparatrice ed antinfiammatoria).

ANNESSITI CRONICHE (v. file)

References list:

  1. “STD Facts — Pelvic inflammatory disease (PID)”. http://www.cdc.gov/std/PID/STDFact-PID.htm. Retrieved 2007-11-23.
  2. Sutton MY, Sternberg M, Zaidi A, St Louis ME, Markowitz LE (December 2005). “Trends in pelvic inflammatory disease hospital discharges and ambulatory visits, United States, 1985–2001”. Sex Transm Dis 32 (12): 778–84.
  3. Lauren Nathan; DeCherney, Alan H.; Pernoll, Martin L. (2003). Current obstetric & gynecologic diagnosis & treatment. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill. ISBN 0-8385-1401-4. OCLC 150148652.
  4. Loscalzo, Joseph; Andreoli, Thomas E.; Cecil, Russell L.; Carpenter, Charles A.; Griggs, Robert C. (2001). Cecil essentials of medicine. Philadelphia: W.B. Saunders.
  5. Tuboovarian complex by Emily C. Wasco and Gillian Lieberman MD. Beth Israel Deaconess Medical Center. October 17, 2003
  6. Blenning CE, Muench J, Judkins DZ, Roberts KT (2007). “Clinical inquiries. Which tests are most useful for diagnosing PID?”. J Fam Pract 56 (3): 216–20.
  7. Walker CK, Wiesenfeld HC (2007). “Antibiotic therapy for acute pelvic inflammatory disease: the 2006 Centers for Disease Control and Prevention sexually transmitted diseases treatment guidelines”. Clin. Infect. Dis. 44 (Suppl 3): S111–22. 
  8. Smith KJ, Cook RL, Roberts MS (2007). “Time from sexually transmitted infection acquisition to pelvic inflammatory disease development: influence on the cost-effectiveness of different screening intervals”. Value Health 10 (5): 358–66.
  9. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Pelvic Inflammatory Disease. ACOG Patient Education Pamphlet, 1999.
  10. Westrom L and Eschenbach D. In: K. Holmes, P. Sparling, P. Mardh et al (eds). Sexually Transmitted Diseases, 3rd Edition. New York: McGraw-Hill, 1999, 783-809.
  11. Scholes D, Stergachis A, Heidrich FE, Andrilla H, Holmes KK, Stamm WE. (1996). Prevention of pelvic inflammatory disease by screening for cervical chlamydial infection. . N Engl J Med. . 234: 1362-6.
  12. Donati M et al.. Chlamydia trachomatis serovar distribution and other concurrent sexually transmitted infections in heterosexual men with urethritis in Italy . Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009; 28(5): 523-6..
  13. Ida Kangas, Berit Andersen, Frede Olesen, Jens K Møller, and Lars Østergaard (2006). Psychosocial impact of Chlamydia trachomatis testing in general practice . Br J Gen Pract. 56: 587–593.
  14. Thylefors B, Négrel AD, Pararajasegaram R, Dadzie KY (1995). Global data on blindness . Bull World Health Organ. 73: 115–21.
  15. Carter JD, Gérard HC, Espinoza LR, Ricca LR, Valeriano J, Snelgrove J, Oszust C, Vasey FB, Hudson AP. (aprile 2009). Chlamydiae as etiologic agents in chronic undifferentiated spondylarthritis. . Arthritis Rheum.. 60.
  16. Yi Y, Yang X, Brunham RC. Autoimmunity to heat shock protein 60 and antigen-specific production of interleukin-10
  17. Gray RT, Beagley KW, Timms P, Wilson DP. (2009). Modeling the Impact of Potential Vaccines on Epidemics of Sexually Transmitted Chlamydia trachomatis Infection. . J Infect Dis. 199: 1680-8.
  18. Bush, R.M. and Everett, K.D.E. (2001). Molecular Evolution of the Chlamydiaceae Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 51: 203 – 220.
  19. Taussig S.J. et al. Bromelain, the enzyme complex of pineapple (Ananas comosus) and its clinical application. An update. J. Ethnopharmacol. 22, 191-203, 1988.
  20. Maurer H.R.et al. Bromelain: biochemistry, pharmacology and medical use. Cell. Mol. Life Sci. 58, 1234-1245, 2001.
  21. Braun J.M. et al. Therapeutic use, efficiency and safety of the proteolytic pineapple enzyme Bromelain-POS in children with acute sinusitis in Germany. In Vivo. 19(2):417-21, 2005.
  22. Brien S. et al. Bromelain as an adjunctive treatment for moderate-to-severe osteoarthritis of the knee: a randomized placebo-controlled pilot study. QJM. 99(12):841-50, 2006.
  23. Secor E.R. et al. Oral Bromelain Attenuates Inflammation in an Ovalbumin-induced Murine Model of Asthma. Evid Based Complement Alternat Med. 2008 Mar;5(1):61-9, 2008
  24. Hager, WD. (Sep 1992). Metronidazole.. Obstet Gynecol Clin North Am 19 (3): 497-510. 
  25. Schwebke, JR.. Metronidazole: utilization in the obstetric and gynecologic patient.. Sex Transm Dis 22 (6): 370-6. 
  26. Freeman, CD. (Nov 1997). Metronidazole. A therapeutic review and update.. Drugs 54 (5): 679-708. 
  27. West, R. “Epidemiologic study of malignancies of the ovaries.” Cancer 1966; 19:1001-1007.
  28. Wynder, E., et al. “Epidemiology of cancer of the ovary.” Cancer 1969; 23:352.
  29. Newhouse, M., et al. “A case control study of carcinoma of the ovary.” Brit J Prev Soc Med 1977; 31:148-53.
  30. McGowan, L., et al. “The woman at risk from developing ovarian cancer.” Gynecol Oncol1979; 7:325-344.
  31. Virtanen M, Peltola H, Paunio M, Heinonen OP: “Day-to-day reactogenicity and the healthy vaccinee effect of measles-mumps-rubella vaccination”. Pediatrics 2000 Nov;106(5):E62.
  32. Julia Stowe, Nick Andrews, Brent Taylor, Elizabeth Miller: “No evidence of an increase of bacterial and viral infections following Measles, Mumps and Rubella vaccine”.  Vaccine 2009 Feb 25;27(9):1422-5
  33. Costantino M, Lampa E, Nappi G: Efficacia della terapia termale in flogosi croniche recidivanti di interesse ginecologico. Med. Clin. e Term. 60:16-22,2006.
  34. Coiro V, Irali L, Saccani Jotti G, Varacca G, Danesino V:The therapy of gynaecological diseases with salty mineral water: a branch of the “Naiade Project”. It J Gynecol Obstet 15: 88-94, 2003
  35. Kamphuis, I.G., Drenth, J. and Baker, E.N. Thiol proteases. Comparative studies based on the high-resolution structures of papain and actinidin, and on amino acid sequence information for cathepsins B and H, and stem bromelain. J. Mol. Biol. 182 (1985) 317–329. Entrez PubMed 3889350
  36. (EN) Ménard, R. and Storer, A.C. Papain. In: Barrett, A.J., Rawlings, N.D. and Woessner, J.F. (Eds), Handbook of Proteolytic Enzymes, Academic Press, London, 1998, pp. 555–557.

Potrebbe piacerti anche

4 commenti

acekard 29 Marzo 2013 - 10:52

Thanks for sharing, this is a fantastic blog.Really thank you! Awesome.

Rispondi
r4i 29 Marzo 2013 - 20:15

Its such as you read my thoughts! You appear to understand so much about this, like you wrote the guide in it or something. I think that you just can do with a few p.c. to drive the message home a little bit, but other than that, that is excellent blog. A great read. I

Rispondi
Acekard 2i 6 Aprile 2013 - 22:54

This is a really good read for me, Must admit that you are one of the best bloggers I ever saw.Thanks for posting this informative article.

Rispondi
verapamil 4 Giugno 2015 - 17:49

Hey I am so thrilled I found your site, I really found you by mistake, while I was looking on Digg for something else, Anyhow I am here now and would just
like to say thanks a lot for a fantastic post and a all round enjoyable blog (I also
love the theme/design), I don’t have time to look over it all at the moment but I have saved it and also added in your RSS feeds, so when I have time I will be back to read much more, Please do keep up the fantastic job.

Rispondi

Lascia il tuo commento

Inserisci la somma corretta Limite di tempo superato. Si prega di completare nuovamente il captcha.

Il Fertilitycenter.it è un sito informativo al fianco delle coppie per sostenerle ed informarle nel desiderio più grande, quello di avere un figlio.

ULTIMI ARTICOLI

fertilitycenter.it © 2023 All right reserved.

Questo sito Web utilizza i cookie per migliorare la tua esperienza. Supponiamo che tu sia d'accordo con questo, ma puoi annullare l'iscrizione se lo desideri. Accetto Leggi

-
00:00
00:00
Update Required Flash plugin
-
00:00
00:00