Genetica

Negli ultimi decenni si sono imposte importanti tecniche di laboratorio che permettono una diagnosi prenatale non invasiva (NIPD, Non Invasive Prenatal Diagnosis) in epoca gestazionale precoce, sia per la diagnosi…

  Il dotto di Wolff (o dotto del mesonefro) è un organo pari che si ritrova nei mammiferi, compresi gli esseri umani di ambo i sessi, durante la fase embrionale. Il nome lo si deve a Caspar…

Ultimo aggiornamento 2022-03-03  22:45:36 La sindrome di Morris è una malattia rara che che si instaura durante lo sviluppo degli organi e degli apparati riproduttivo e genitale fetali. Consiste essenzialmente in una insensibilità dei…

Ultimo aggiornamento 2022-06-22  16:11:09 La sindrome di Turner (ST) è stata descritta per la prima volta da Henry Turner nel 1938, ha un’incidenza di 1/2500 donne. Il background genetico è…

L’Allantoide (dal greco allantoides “a forma di salsicciotto”) è un annesso embrionale. Origina da un diverticolo del sacco vitellino alla 3a settimana dalla fecondazione  e arriva all’interno del peduncolo di connessione embrionale a partire dal sacco…

Ultimo aggiornamento 10/08/2023 Le anomalie cromosomiche possono essere classificate come numeriche o strutturali. Un cromosoma soprannumerario risultante da mancato distacco mitotico genera una trisomia come la sindrome di Down; un…

Ultimo aggiornamento 2022-01-13  14:11:08 Le anomalie cromosomiche sono alterazioni del numero o della struttura dei  cromosomi che si verificano all’incirca nel 7,5% dei concepimenti. Nella maggior parte dei casi  esse sono incompatibili con…

Ultimo aggiornamento  2022-06-02  17:21:53 La gametogenesi femminile (o ovogenesi) è la formazione delle cellule uovo. Inizia alla 7a settimana di vita intrauterina con la colonizzazione dell’ovaio da parte delle cellule…