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Il talamo è una struttura nervosa ovoidale pari del diencefalo. La valutazione del talamo è effettuata  ricorrendo ad una scansione transcerebellare in cui appaiono la cisterna magna,  il diametro trasverso cerebellare,…

Otocefalia: rara e letale anomalia fetale consistente in assenza o ipoplasia dell’osso mascellare conseguente a difetto della migrazione del mesenchima nella prominenza mascellare alla 6a-7a settimana (1-3). Epidemiologia – La…

Labiopalatoschisi: fissurazione del labbro superiore (labioschisi o labbro leporino); palatoschisi: fissurazione dell’alveolo, del palato duro e del palato molle. La labiopalatoschisi è dovuta ad incompleta fusione  della prominenza frontale con…

Le malformazioni di Arnold-Chiari sono un gruppo di malformazioni che interessano prevalentemente la parte infero-posteriore del telencefalo, cervelletto, tronco encefalico, IV° ventricolo e midollo spinale. Per semplicità di trattazione si…

La spina bifida comprende un continuum di anomalie che hanno in comune un difetto di chiusura (disrafismo) del tubo neurale. Epidemiologia: 1 feto su 1.000 a 12 settimane di gestazionecon un…

Il cervelletto è quella parte del cervello che occupa la fossa cranica posteriore (loggia cerebellare) dietro al ponte e ai quadrigemelli e sopra il bulbo. E’ composto di tre parti:…

OLOPROSENCEFALIA (HPE): è un raro spettro di malformazioni cerebrali e facciali derivanti dalla separazione incompleta del prosencefalo embrionale nei due emisferi cerebrali; insorge tra il 18° e il 28° giorno…

La ventricolomegalia ha un’origine multifattoriale. Può essere spia di: –   Malformazioni del SNC: Dandy-Walker syndrome, Oloprosencefalia, Agenesia completa del corpo calloso, Spina bifida.  –   Fenomeni distruttivi di origine ischemica, emorragica…

Encefalocele: protrusione di tessuto cerebrale e meningeo attraverso un difetto osseo del cranio; è associato a incompleta saldatura delle ossa della volta cranica (cranio bifido). Deriva dalla mancata separazione dell’ectoderma…

Idranencefalia:  è una malformazione rara, a prognosi infausta. Consiste nella assenza congenita degli emisferi cerebrali, dovuta alla occlusione bilaterale delle carotidi interne e/o dell’a. cerebrale media e anteriore; nel corso…